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Abstract

DESEQUILIBRE DE LIAISON RARE: DRB1*01 AVEC DRB5 (DR51) CHEZ UN ENFANT ATTEINT D’APLASIE MEDULLAIRE

Youssouf Diraneh*

ABSTRACT

Le système HLA (Human Leukocyte Antigen) joue un rôle fondamental dans la reconnaissance du soi par le système immunitaire. Il est codé par des gènes hautement polymorphes situés sur le chromosome 6. Ces gènes sont étroitement liés, formant des haplotypes transmis en bloc selon les lois de Mendel. Certaines associations alléliques, notamment entre les loci DRB1, DRB3/4/5 et DQB1, sont connues pour être très conservées, ce qui reflète le déséquilibre de liaison (LD, linkage disequilibrium) caractéristique de la région HLA. L’allèle DRB1*01 est classiquement associé à l’absence de DRB5, donc ne devrait pas coexister avec l’allèle DRB5* (ou DR51), ce dernier étant habituellement en déséquilibre de liaison avec les allèles DRB1*15 et DRB1*16.

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